ሁለት ሞሎች የሶዲየም ክሎሮበንዜን ኤተር በሚኖርበት ጊዜ ምላሽ ሰጡ እና ቢፊኒል ይፈጥራሉ። ከክሎሮ ቤንዚን ቢፊኒል እንዲፈጠር የሚሰጠው ምላሽ እንደሚከተለው ነው፡- (ii) ወደ 1-iodopropane የተጋለጠ፡ ፕሮፔን ከዲቦራኔ እና ከሃይድሮጅን ፓርሞክሳይድ ጋር በሶዲየም ሃይድሮክሳይድ ፊት ምላሽ እንደሚሰጥ እና ፕሮፓን -1-ol. እንደ ሚሰራ እናውቃለን።
ከሚከተሉት ምላሽ ውስጥ ክሎሮቤንዚንን ወደ ቢፊኒል የሚቀይረው የቱ ነው?
መልስ፡- ክሎሮቤንዜን Fittig reactionን በመጠቀም ወደ ቢፊኒል ይቀየራል። ክሎሮበንዚን ከሶዲየም ጋር ኤተር ሲኖር ምላሽ በመስጠት ቢፊኒል ይፈጥራል።
እንዴት ክሎሮቤንዜንን ወደ ቶሉይን ይለውጣሉ?
መልስ: አማራጭ (i) Wurtz Fittig reaction ክሎሮቤንዜንን ወደ ቶሉይን ለመቀየር ሜቲል ክሎራይድ በሚኖርበት ጊዜ ለሶዲየም ምላሽ በመስጠት ቶሉይን ይሰጥዎታል። ይህ ምላሽ ኢታነን እንደ ተረፈ ምርት ስለሚገኝ የውስጠ-ሞለኪውላር ምርቶችንም ይሰጣል።
እንዴት ክሎሮቤንዚን ወደ አኒሊን ይቀይራሉ?
ምርጥ ምርጫ የሚገኘው ከክሎሮቤንዚን ጋር ሲነጻጸር ከፍተኛ የአሞኒያ በመጠቀም ነው። ቤንዚን ከሰልፈሪክ አሲድ እና ከናይትሪክ አሲድ ጋር ምላሽ በመስጠት ናይትሮበንዚን በመፍጠር በኤች.ሲ.ሲ.ኤል ተጨማሪ በካታሊስት ቆርቆሮ መታከም እና የተገኘው ምርት አኒሊን ነው።
እንዴት የሚከተለውን ክሎሮቤንዚን ወደ 2 ክሎሮቶሉይን ይቀይራሉ?
ክሎሮበንዚን በክሎሮሜታን በሚሞቅበት ጊዜ የውሃ ማነስ አልሙኒየም ክሎራይድ ወደ 2-chlorotolune ይቀየራል።
በምላሹ ውስጥ የተካተቱት ውህዶች ሞለኪውላዊ ቀመር እንደሚከተለው ናቸው፡
- Chlorobenzene -
- አሉሚኒየም ክሎራይድ -
- 2-Chlorotoluene -
