በመሆኑም ድሬቬት ሲንድሮም በአንፃራዊነት አዲስ የተገኘ ነው። በማርሴይ ውስጥ የሚሰሩ የህፃናት የሚጥል በሽታ ባለሙያ ሻርሎት ድራቬት ለመጀመሪያ ጊዜ በ 1978 ከተገለጸበት ጊዜ ጀምሮ ተመራማሪዎች ስለ በሽታው ግንዛቤን በማሻሻል ትልቅ እድገት አድርገዋል።
ስንት የDravet Syndrome ጉዳዮች አሉ?
Dravet syndrome በግምት 1:15፣ 700 ግለሰቦች በአሜሪካ ውስጥ ወይም ከህዝቡ 0.0064% (Wu 2015) ይጎዳል። በግምት ከ80-90% የሚሆኑት፣ ወይም 1፡20፣ 900 ግለሰቦች፣ ሁለቱም የ SCN1A ሚውቴሽን እና የDS ክሊኒካዊ ምርመራ አላቸው።
Dravet Syndrome ብርቅ በሽታ ነው?
Dravet Syndrome ያልተለመደ፣ መድሃኒት የሚቋቋም የሚጥል በሽታ ነው፣ በሌላ ጤነኛ ህጻን በህይወት የመጀመሪያ አመት የሚጀምረው።የዕድሜ ልክ ነው። ብዙውን ጊዜ በአንድ የሰውነት ክፍል ላይ ከሚደርሰው ትኩሳት ጋር ረዘም ላለ ጊዜ የሚጥል በሽታ ያሳያል. አብዛኛዎቹ ጉዳዮች በ SCN1A ጂን ሚውቴሽን ምክንያት ናቸው።
Dravet syndrome በማን ስም ተሰይሟል?
Dravet Syndrome (DS) በ Charlotte Dravet ይህን ሁኔታ በ1978 ለመጀመሪያ ጊዜ የገለፀው [1] ከባድ myoclonic የሚጥል በሽታ (SME) በቡድን የማይታከም የሚጥል በሽታ።
ከDravet syndrome ጋር ምን ያህል መኖር ይችላሉ?
Dravet syndrome ብርቅ፣ ከባድ እና የዕድሜ ልክ የሚጥል በሽታ (የሚጥል በሽታ) ነው። በዚህ ሁኔታ የተጠቁ አብዛኛዎቹ ሰዎች ጥሩ የህይወት ተስፋ አላቸው። በሽታው ብዙውን ጊዜ የሚጀምረው በህይወት የመጀመሪያ አመት ሲሆን ከ80-85% የሚሆኑ ህጻናት እስከ ጉልምስና ድረስ ይተርፋሉ።
